| Jezik : |
|
| Enciklopedija zajednica |Enciklopedija odgovori |Podnijeti pitanje |Vokabular znanja |Upload znanja |
Glioblastoma |
  |
|
Glioblastoma su maligni astrocitom najviši stupanj roda SZO Ⅳ razred glioma. Supkortikalnim tumor nalazi, na invazivni rast, često krše nekoliko mozak režnja, i kršenje duboke strukture corpus callosum može biti pogođena kontralateralnog hemisferi. Sites od najčešćih u frontalnom režnju, a zatim temporalnog režnja, parijetalni režanj, nekoliko se mogu naći u okcipitalnog režnja / talamus i bazalnih ganglija i sl.Bolest prezentacija Engleski naziv: glioblastoma Alias: pleomorfnim glioblastoma, glioblastom; malignih glioma glioblastoma multiforme; spongioblastoma. Glioblastoma su maligni astrocitom najviši stupanj roda SZO Ⅳ razred glioma. Supkortikalnim tumor nalazi, na invazivni rast, često krše nekoliko mozak režnja, i kršenje duboke strukture corpus callosum može biti pogođena kontralateralnog hemisferi. Sites od najčešćih u frontalnom režnju, a zatim temporalnog režnja, parijetalni režanj, nekoliko se mogu naći u okcipitalnog režnja / talamus i bazalnih ganglija i sl. Glioblastoma biti porijeklom iz moždanog parenhima, također pokazali u drugom planu. Sekundarni glioblastoma većina među malignim anaplastične astrocitom dalje od, mali dio može se miješati glioma, manje štapići glioma ili ependymoma evoluirali. Tumora mozga glioblastoma najveća stopa, što čini 40,49%, integrisani vrhunac dobi od početka u 30-40 godina, ili 10-20 godina. Hemisfera mozga glioma javljaju se čini oko 51,4% od glioma, astrocitom je najviše, a zatim glioblastoma i oligodendroglioma ćelija tumora, glioma ventrikularna sistem je više pojava sajt , što čini 23,9% od ukupnog broja glioma, uglavnom za ependymoma, meduloblastoma, astrocitom, cerebelli glioma glioma čine 13% od ukupnog broja, uglavnom za astrocitom. Bolest etiologija Istraživanja su pokazala da je molekularna primarne i sekundarne glioblastomas glioblastomas pojavu različitih mehanizama. Primarni glioblastomas molekularnih promjena u EGFR Pojačanje i prekomjerna glavnih i sekundarnih glioblastoma mjesta p53 mutacija kao glavni učinak. Patogeneza Tumori se javljaju u bijele tvari u hemisfere, invazivni rast, pojavu polulopte lobulated, većina tumor država je nejasan, ostavljajući nekoliko tumori rastu brzo zbog okolno tkivo pritisak i edem omekšati "pseudokapsulom" fenomen , to može biti pogrešno država jasno, u stvari, tumor je narasla izvan granica infiltracije. Tumor može upasti u korteks i duralnog priraslica, ili provalili u komoru i duboke strukture. Zbog širenja tumora-infiltriraju, glioblastom obično rast multi-centar. No, istraživanja pokazuju da je realni rast multi-centar glioblastomas račun za samo 2% do 5% tumora uz rast trakt nervnih vlakana, mogu upasti suprotnoj moždano tkivo uz corpus callosum, formiranje rasta leptira, i kroz inter-vezivanje uz talamus Rast može biti bilateralni talamičkog glioblastoma. Tumor tvrdoća zbog tumora ili bez sekundarne promjene varira, uglavnom meko i tvrdo bijele, neujednačena tekstura. Tumor može biti u raznim bojama, često cistične intratumorska nekroze i krvarenje, kalcifikacije rijetki. Tipični tumor sekcija vidljiv tumor siva, crvena svježe krvarenje, krvarenje ljubičaste blok, stare žute i bijele krvarenje strome hiperplazija, rak može imati i različite veličine i cistične nekroze, cista tekućine može se prikazati krvavi smeđe ili žute, ali i za razbacane u nekoliko malih cistične tumor parenhima regija, bogata krv snabdevanje tumora, okružuje mozak edem. Projektovanje na površinu mozga i komore, tumor ćelija može proširiti sa likvoru, pojedinac se može prenijeti na izvan mozga u pluća, jetra, kosti ili limfni čvorovi. Glioblastoma kompleks performanse tkiva, različitih oblika, u različitim dijelovima istog tumora i nedosljedan. Prema WH0 (1990) je predložio kriteriji klasifikacije, glioblastoma je podijeljena na dva histoloških podtipova: ① gigant ćelija glioblastoma. ② glija sarkom. Ove podtipa se predlažu, uglavnom na osnovu nekih od više istaknutih morfoloških karakteristika tumora, ovisno o prognozu pacijenata bez odgovarajuće pozitivne odnose. Postoji mnoštvo tumorskih ćelija histologiju. Proliferaciju tumorskih stanica često mali, ali duboko obojenog ćelije u glavnom kolu, u pratnji anaplastični nediferencirane vlaknastim, protoplazmatski astrociti sa gojaznošću, a velike i bizarne tumorske stanice nepoznatog porijekla. Razlike između promjer ćelija tumora, veći do 30μm ili više, mali može nedostajati 10μm. Citoplazmi tumora je vrlo bogata, ali i potpuno odsustvo citoplazme je gola jezgre nuklearnog pleomorfizam i mitoze imaju više. Tumorske nekroze području je duga i uska hrpe slojeva tumorskih stanica okružuju. Tumor ćelija jezgra mitotska sasvim uobičajena, a možete vidjeti mononuklearnih ili policikličkih giganta tumor. U okviru krvnih sudova napaja bogati, bujna proliferaciju tumorskih stanica u tom području, može biti nenormalan proliferaciju vaskularne endotelne stanice krvnih sudova formiran oko loptu, slično glomerula, čine još jedna od karakteristika glioblastoma mikroskop. Adventiciju stanice dobivene iz mezenhimalne fibroze, težih slučajeva može postati tumora komponente. Možda su se proširile subarahnoidalnu nekoliko tumor, 10% do 20% u bolesnika sa glioblastoma tumora ćelije mogu se naći u likvoru. Postoji leptomeningeal uzgajivača oko 10%, 30% obdukcije. Kraniotomiji pacijenti podvrgnuti tumora resekcija pregršt ekstrakranijalne tumora metastaza može doći do. Elektronski mikroskop, tumor ćelija različitih veličina i oblika, originalnom obliku bila slabo diferencirane, velikih i malih nuklearnih periplasmic, organele polysomes oskudna, ali obilna, nepravilna jezgro istaknuti nukleolusima, mitotska ćelija zajedničke gigant ćelije se često oduzet, ponekad pokazuje veliki broj microvilli, organele broj nije fiksna, nuklearna abnormalnosti, polimorfna, ili list, jako neregularno. Giant cell glioblastoma citoplazma je izuzetno širok, pun puno guma žice smjera neizvjestan, varirajući stupanj zrelosti, koji je bogat u mitohondrija razbacane glikogena, nuklearne hromatina i istaknuti nukleolusima, kapilara i malih krvnih sudova pokazuju endotelne hiperplazija sferne, blokiranje krvnih sudova lumena ima veliki vaskularne endotelne hiperplazija, višeslojne membrane okružuje veliki broj glijalnih fibrilarni proizvoda. Zajednički tumorske stanice imaju različite stepene nekroze, nekroze i perivaskularnim zajedničke makrofagi, fibroblasti i drugih upalnih ćelija. Epidemiološke Glioblastoma čini 50% do 55% neuroepithelial tumora, što čini 25% odraslih tumora mozga. Bolest se javlja uglavnom kod odraslih, odrasli 45-65 godina starosti najviše skloni, rijetko u mladih pacijenata 30 godina starosti. Muškarci znatno više nego žene, učestalost muškaraca i žensko je 3: 2, u starijih pacijenata je češći kod muških pacijenata. Glioblastoma može javiti u bilo kojem dijelu centralnog nervnog sistema, ali sa zajedničkim frontotemporalna, i između kojih može postojati veliki broj nervnih vlakana frontotemporalna kontakt u vezi. Posterior fossa glioblastoma rijetke, nalazi se u malom mozgu čine samo 0,24% od glioblastomas. Kliničke manifestacije Glioblastoma brzo raste, kratak naravno, 70% do 80% pacijenata u roku od tri do šest mjeseci, više od godinu dana, naravno u samo 10%. Duže mogu evoluirao od niskog malignog astrocitom. Pojedinačni slučajevi zbog tumora krvarenja, moždani udar poput početak je zbog brzog rasta tumora, opsežne cerebralni edem, povećana simptomi intrakranijalnogpritiska, skoro svi pacijenti imali glavobolju, povraćanje, edem optičkog diska, glavobolja (73%), mentalne promjene (57% ), udova slabost (51%), i povraćanje (39%), poremećaj svijesti (33%) i poremećaji govora (32%). Tumor-infiltriraju oštećenje mozga tkiva, što je rezultiralo u nizu fokalne simptoma, pacijenti imaju različite stepene paralize, hemidysesthesia afazija i hemianopsija i tako dalje. Neurološki pregled mogu se naći u hemiplegiju (70%), oštećenje mozga (68%), hemidysesthesia (44%) i hemianopsija (39%). Incidencija epilepsije u odnosu na astrocitom i oligodendroglioma tumor je rijedak, oko 33% pacijenata je imao napade. Oko 20% bolesnika je pokazalo apatije, demencije, mentalno propadanje i drugih psihijatrijskih simptoma. Komplikacija Kao što su operacija, može doći do sledećih komplikacija: 1. intrakranijalnog krvarenja ili hematoma i krvarenje nije oprezan o operaciji, uz poboljšanje kirurških tehnika, ova komplikacija je manje česta. Rana oprezni hemostaze, u više navrata isprati prije lubanje, možete smanjiti ili spriječiti postoperativna intrakranijalnog krvarenja. 2. postoperativnog edema mozga i intrakranijalne hipertenzije droga dostupna dehidracije smanjiti intrakranijalnogpritiska, cerebralni edem kortikosteroidi. Za širok spektar bolesti ili visoko maligni tumor resekcija može što je više moguće unutar tumora i nefunkcionalne dekompresiju moždano tkivo, dok izvan dekompresije kraniotomija. 3. Nedostatak intraoperativnog neuroloških oštećenja važno funkcionalnim područjima i značajnih objekata koji se odnose na operacije izbjeći ozljede što je više moguće, pojavljuje se simptomatska terapija. Dijagnoza bolesti Prema povijest, kliničke slike i radiografskih ispitivanja mogu napraviti generalno dijagnozu. Diferencijalna dijagnoza Nema posebnih Laboratorijsko ispitivanje Kategorija :[Cell Biology tezaurusa] |
| Korisnik Pregled |
|
Još nema komentara |
