| Jezik : |
|
| Enciklopedija zajednica |Enciklopedija odgovori |Podnijeti pitanje |Vokabular znanja |Upload znanja |
Intersticijske pneumonije |
 |
|
ILD (intersticijska bolest pluća, iz ILD) je difuzna plućnog parenhima, alveolitis i intersticijski fibroze patologije temeljne promjene, aktivnost dispneja, X-ray pokazali difuzno sjene, restriktivne ventilacije poremećaj, difuzijski kapacitet (DLCO) i hypoxemia za kolektivno smanjiti kliničkih i patoloških entiteta različitih vrsta kliničkih manifestacija grupa bolesti predstavljaju. ILD obično nije maligna, niti poznat infektivnih uzročnika izazvana. Sekundarna infekcija može imati sluz ispljuvak, uz značajan gubitak težine, umor, anoreksija, ekstremiteta i bolovi u zglobovima i drugih simptoma, akutne faze mogu biti povezani sa groznicom.Pregled Intersticijske pneumonije je intersticijske upala pluća tkiva. Upala uglavnom utječe na bronha zid i alveolarne zid, posebno među okolnih krvnih sudova oko bronhijalnih i alveolarnih septuma letak uglavnom vezivnog tkiva i nekrotične lezije. Uglavnom rezultat intersticijske pneumonije uzrokovane virusima, uglavnom adenovirus, respiratorni sincicijalnim virus, virus gripa, virus parainfluence, ospica virus, od kojih je adenovirus i virus gripa izazvana intersticijske pneumonije su češći, ali i više teška, često formiranje nekrotičnog bronhitis i bronhitisa, produženo naravno lako preraste u hroničnu upalu pluća. Mycoplasma pneumoniae također može uzrokovati intersticijalnoj upalu pluća. Nakon invazije od strane mikoplazma respiratornih bronhiola i bronhija uglavnom utječe na okolno tkivo, zbog ne-destruktivne bolesti i moglo bi se u potpunosti obnovljena. Opis bolesti ILD (intersticijska bolest pluća, iz ILD) predstavila je ove naziv bolest već 1975. godine 18. Aspen pulmologije simpozij kada se koristi ovaj termin. Nakon isteka 10 godina (1985), 28. Aspen pulmologije simpozij jednom ILD uraditi istraživanje. ILD studija u protekloj deceniji Iako je veliki napredak, ali njihovo razumijevanje koncepta, klasifikaciju mišljenje postoje različite percepcije, naročito idiopatske plućne fibroze intersticijski među ILD (također poznat kao idiopatska intersticijske pneumonije, idiopatska fibrosing alveolitis) klasifikacije više sporna, nisu uspeli da postignu isto mišljenje. ILD je alveolarne zidova glavnog lezija izazvala grupa bolesti grupa, na osnovu difuzne plućne parenhima, alveolitis i intersticijski fibroze osnovne patološke promjene, aktivnost dispneja, X-ray pokazali difuzno sjene, ograničenja ventilacije defekt, difuzijski kapacitet (DLCO) i hypoxemia za kolektivno smanjiti kliničkih i patoloških entiteta različitih vrsta kliničkih manifestacija grupa bolesti predstavljaju. ILD mogu biti u akutnim, subakutni i kronični nakon. U akutnoj fazi ozljede ili upalnih lezija uglavnom dominiraju hronične faze fibroze. Bronha i pluća parenhima znače alveolarne razine strukture. Intersticijske pluća se odnosi na podršku organizacijama izvan alveolarne i bronhijalne epitelne terminala, uključujući i krvnih sudova i limfnog tkiva. Normalno pluća intersticijske uključuje dvije komponente: ćelije i ekstracelularnog matriksa. Cellular komponente čine 75% intersticijske pluća, od čega je 30% do 40% od mezenhimskih ćelija, a ostatak su upalnih ćelije i imune ćelije. Mezenhimalne ćelije, uključujući: fibroblaste, glatke mišićne stanice i krvnih stanica oko njega. Upalnih stanica i imunološkog ćelije uključuju: monocita makrofaga (oko 90%) i limfocita (oko 10%) i male količine mastocita. Limfociti uglavnom T limfocita (limfociti oko 3/4), mala količina (7% -8%) je B ćelija, preostale ne-T ne-B ćelija je nevažeća (oko 20%), ovi upalni ćelije, posebno monocita-makrofaga ćelije mogu proizvesti mnogo kemijskih posrednika ili citokina, igra veliku ulogu u patogenezi upalnih lezija u plućima. Ekstracelularnog matriksa sastoji ekstracelularnog matriksa komponente i vlakana vezivnog tkiva. Potonji je uglavnom kolagenih vlakana (oko 70%), zatim elastičnih vlakana, a bivši je uglavnom bazalne membrane, neki drugi glikoproteina, laminin, fibronektin i druge matrice proteina ili glikoproteini. Jaz između susjednih alveola, rekao je između plazma membrana šupljine kapilara i limfni distribucije. Plućni kapilarni zid površini endotelnih stanica, koje pod bazalne membrane, veza između endotelne ćelije više labavo, susjednih Odjel ima neujednačen širinu jaza, u prosjeku 4 ~ 5Nm, tekućinom i proteina čestice mogu tako proći u sobu Kvaliteta šupljine. Kapilare u alveolarne intersticijalnoj šupljine u neposrednoj blizini zida, s jedne strane od tankog sloja intersticijske šupljine, krv i plinova kako bi se osigurao visok ventilaciju učinkovitost, s druge strane debelim slojem komora za intersticijski tečnosti rezervoar i krvnih sudova - intersticijske šupljine - regulacija alveolarne kretanja fluida između. Limfnog intersticijalni distribucija konačnog kraja šupljine, pluća može alveolarne kapilarne mreže oko prostora do, privlače vlagu i proteina kvalitetu između šupljine između održavanja kvalitete skladištenje vode komoru kako bi se spriječilo da alveolarne intersticijalnoj edem. Organizacije koje se bave aktivacije upalnih stanica i uništiti organizacijske strukture, povećanje fibroblasta, taloženja kolagenih vlakana i popravak predstavljaju Ild - nastaju kada intersticijske bolesti pluća, broj i priroda iznad komponenti će se promijeniti patološke značajke. Treba napomenuti da je: upalni infiltracija i vlaknastih popravka ne smije biti ograničena intersticijske, alveolarni, alveolarni kanala, respiratorni i terminala bronhiola disajne puteve da se vidi. Bolest etiologija Etiologija je jasan Anorganski prašina ⑴ Udisanje: silika, azbest, talk, antimon, berilij, ugalj, aluminija, kositra, željeza. ⑵ udisanje organske prašine: kalup prašina trava, šećerna trska prašina, bolesti pluća gljive koji hrane golubove, pamuk prašina, sintetičkih vlakana, šteta bakelita zračenje. ⑶ mikrobima infekcije: virusi, bakterije, gljivice, Pneumocystis carinii Ehinokokoza, paraziti. ⑷ droga: citotoksični citostatika, Busulfan, ciklofosfamid. ⑸ lymphangitic raka edem pluća. ⑹ usisna plin: kisik, sumpor, klor, dušikovih oksida, čađ, lipidi, živinih Uzrok nepoznat Idiopatsku plućna fibroza (također poznat kao kriptogeničnim fibrosing alveolitis, idiopatska intersticijski pneumonija). Akutni intersticijske pneumonije, desquamative intersticijske pneumonije, kolagen vaskularne bolesti: sistemski eritemski lupus, reumatoidni artritis, ankilozirajući spondilitis, polimiozitis - JDM, Sjogren sindrom, čvor sarkoidoza, histiocytosis, plućna krvarenja - bubrežni sindrom, idiopatsku plućne bolesti hemosideroze, Wegener je granulomatosis, hronične upale pluća eozinofilni, alveolarne taloženje proteina bolesti, nasljedne plućna fibroza, nodula skleroza, neurofibromatoza, plućne vaskularne krevet intersticijske bolesti pluća, primarne plućne hipertenzije, difuzna amiloidoza, i bronhiolitis obliterans organiziranje upale pluća. Poznato je da uzrokuje oko 35% od svih klasa ILD, u kojem profesionalne izloženosti patogenih razlog za zajedničke osoba, uključujući neorganske prašina kao uzrok najviše su sve veći broj organskih prašine patogenih osobe. Također poznat kao organski prašina izazvana alergijski alveolitis, često zbog prošlosti imao povijest alergija, kada učestalost varijante proteina ili polisaharid ponovo udahne. Razlog nije jasno u svim slučajevima su činili dvije trećine ILD, koji idiopatske plućne fibroze, sarkoidoza i plućne manifestacije kolagena vaskularne bolesti je najčešće, histiocytosis, plućna - bubrežnim sindromom, i plućni vaskulitis, posebna idiopatska hemosideroze psihoza slijedi. Simptomi i znaci ILD obično nije maligna, niti poznat infektivnih uzročnika izazvana. Iako ova bolest postoji u žurbi preuranjena, ali često podmukao početak, progresija je hronična, tijelo od početne reakcije u pluća i alveolarne zid pokazali upalnu reakciju, uzrokujući alveolitis, konačno upala će se proširiti na susjedne intersticijalnoj sekcija i krvnih sudova, na kraju proizvesti intersticijske fibroze, što dovodi do stvaranja ožiljaka od razaranja plućnog tkiva proizvode i tako smanjiti ventilatornom funkcija, upala može zahvatiti traheje, bronha kapilarne, često uz organiziranje upale pluća, također manifestacija intersticijske pneumonije . Ova grupa bolesti imaju mnogo zajedničkih karakteristika, uključujući i slične simptome, X-ray nalaza i funkcije testova plućne karakteristike. Sekundarna infekcija može imati sluz ispljuvak, uz značajan gubitak težine, umor, anoreksija, ekstremiteta i bolovi u zglobovima i drugih simptoma, akutne faze mogu biti povezani sa groznicom. Znakovi: otežano disanje, cijanoza, pluća se moglo čuti i donji čičak Rales (kontinuirani, high-profile pucketaju) su mocugom prste na rukama i nogama, što čičak Rales najkarakterističnije. Kategorija: intersticijske pluća klasifikacije bolesti nije ujedinjena, u skladu sa početka hitnosti može se podijeliti na akutne, subakutni i kronični. Patofiziologija Aktiviranih makrofaga podešavanje limfocita funkciju i lučenje upalnih medijatora, kao što su dopuna komponente, prostaglandini, kolagenaza, elastaza, neutralne proteaze, plazmin enzim aktivator, β-glukuronidaza, jedan angiogeneze faktor , faktor rasta fibroblasta i neutrofila chemotactic faktor i tako dalje. Aktivira T limfocita luče limfokina, kao što su migracije makrofaga faktor inhibitorni, leukemija inhibitorni faktor, monocita chemotactic faktor i makrofaga aktiviranje faktora. B limfocita da luče IgG, IgA, IgM i i slično. Neutrofili mogu izlučuju kolagenaza, elastaza, neutralne proteaze (katepsin G), kisela proteaze (katepsin D), β-glukuronidaza i aktiviranje raznih telesnih tečnosti i drugih upalnih staza. Patološki klasifikacije ⑴ Press patološke promjene Kategorija: ① ne-upalni neneoplastičnim bolesti: kao što su sarkoidoza, extrinsic alergijski alveolitis granulomatozna. ② granulomatozna intersticijske plućne bolesti: kao što su intersticijumskih edem pluća, alveolarni proteinosis, primarna plućna Krv Flavin PAP, uremija. ③ pluća specifične upale: kao i obično intersticijski upala pluća i bronhiolitis obliterans organiziranje pneumonija (BOOP), egzogeni iritira dim, tekućine, i druge toksične nadražujuće intersticijumskih pneumonije, akutnog respiratornog distres sindrom (ARDS), idiopatske plućne fibroze i plućne vaskulitisa. Kategorija :[Cell Biology tezaurusa] |
| Korisnik Pregled |
|
Još nema komentara |
